Об этом стало известно в ходе видеоселекторного совещания по вопросам доступности оказания паллиативной помощи пациентам, проблемам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, а также мониторинга безопасности медицинских изделий, которое провел тульский Роздравнадзор.
Пресс-служба регионального ведомства сообщает, что на совещании была отмечена недостаточная работа в медицинских организациях по информированию Федеральной службы в сфере здравоохранения о нежелательных реакциях на медицинскую продукцию.
«Проведенный анализ показал, что в 2014-2015 годах 12 медицинских организаций, с числом коек более 500 и амбулаторий с числом более 1000 посещений в день, не предоставили ни одного сообщения о нежелательных реакциях на лекарственные препараты и медицинские изделия», — сообщает территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
Как стало известно ИА «Тульская пресса», на данном совещании присутствовали представители департамента здравоохранения Тульской области, главные врачи медицинских организаций, а также ответственные за осуществление мониторинга безопасности медицинской продукции. Присутствующие были ознакомлены с нормативной базой, регламентирующей данные виды деятельности лечебно – профилактических учреждений, а также о результатах проверок территориальным органом Росздравнадзора по Тульской области в 2015 году.
По итогам совещания, министерством здравоохранения Тульской области направлено письмо главным врачам о неукоснительном соблюдении медицинскими организациями законодательства по мониторингу безопасности медицинской продукции.