В Тульской области трое детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) получат жизненно важный препарат для терапии. СМА — редкое генетическое заболевание, при котором происходит поражение нервной системы и постепенно атрофируются мышцы.
Как сообщает пресс-служба тульского Минздрава, за счет регионального бюджета было закуплено одно из самых дорогостоящих лекарств — «Спинраза». Это единственный зарегистрированный в России препарат, предназначенный для терапии СМА. Сумма составила порядка 94,8 млн рублей — беспрецедентная для тульского здравоохранения.
По данным ведомства, препарат за счет бюджетных средств закупают не более 10 регионов России.
«Спинразу» получат дети из Тулы и Ефремова. Лекарство поможет остановить развитие заболевания и улучшить состояние пациентов.