Двум юным тулячкам специалисты детской областной клинической больницы впервые ввели перпарат для лечения СМА — Спинразу. В начала мая региональный минздрав закупил это лекарство на рекордную сумму — 94,8 млн рублей.
Спинально-мышечная атрофия — это генетическая болезнь. Оно поражает нервную систему. Из-за СМА ребенок постепенно теряет мышечную массу. Спинраза — единственный препарат, зарегистрированный в России, способный замедлить развитие заболевания.
Заведующий отделением анестезиологии-реаниматологии облбольницы Артем Наумов рассказал, что процедуру проводили под общим наркозом. Для того, чтобы ввести препарат, ребенку нельзя двигаться. Девочки получили первую дозу — 5 мл.
«Все манипуляции прошли успешно, девочки чувствуют себя хорошо. Две следующие инъекции проводятся на 14-й и 28-й день после первой. Это позволяет препарату накопиться в организме в нужном количестве. Далее интервал через месяц и затем – каждые четыре месяца»,- отметил Артем Наумов.
