Больше 8 тыс. новорожденных в Тульской области прошли неонатальный скрининг. Он помогает выявить 36 редких генетических заболеваний и позволяет выявить возможные проблемы со здоровьем на ранних стадиях.
По данным министерства здравоохранения Тульской области, скрининг проводится бесплатно. На втором дне жизни доношенных детей и на седьмом у недоношенных берут немного крови. Образцы отправляются в лабораторию для анализа.
По словам заведующей медико-генетическим центром областного перинатального центра Татьяны Юдинцевой, программа помогает выявить наследственные и врожденные заболевания у новорожденных еще до появления клинических симптомов.
«В этом году в нашем регионе было выявлено шесть случаев врожденных редких заболеваний. Дети с выявленной патологией находятся под постоянным наблюдением врачей и получают необходимое лечение», — отметила врач.
